Philips Supplier Quality Engineer (m/w) - Electronics in Böblingen, Germany

Your Challenge

As the incumbent of this Quality & Regulatory (Q&R) role within Philips, your challenge will be to guide and support Business Groups, Markets and enabling functions to always do the right thing. This involves being a confident advisor on approval, regulatory compliance and quality management related topics, in order to achieve timely releases of innovative products that deliver high quality and outstanding reliability to the lives they will improve.

Perform Supplier Quality activities related to purchased part qualification with suppliers, supplier quality issue resolution and ensuring appropriate incoming material inspection strategies. Drive quality activities with suppliers, setting a high standard and fast response expectation so quality issues are prevented or minimized. Lead with best practices to enable our organization to provide high quality medical products to our customers.

Your Responsibilities

Working in the medical industry brings much fulfillment, as well as unique challenges. As part of our HealthTech – focused company, you will be responsible for successfully dealing with and managing Philips relationships with approval agencies such as the US Food and Drug Administration (FDA).

  • Manage Supplier Quality related activities for purchased materials for electro-mechanical commodities such as printed circuit board assemblies (PCA’s), power supplies, cables, battery packs, plastics, sheet metal, machined parts, OEMs (displays, medical assemblies), labeling, etc..

  • Work with suppliers to ensure all necessary quality activities are rigorously addressed during initial product release and change via APQP: process mapping, process FMEA, process control plan, process validation (IQ, OQ, PQ), GR&R, MSA, line release, ramp monitoring, etc..

  • Ensure supplier test strategy aligns with quality goals.

  • Support targeted and “at-risk” suppliers with new product introduction and facilitate from concept to launch whilst communicating and offering solutions for any potential risks identified.

  • Focus on quality issue resolution via an 8-D based Supplier Corrective Action request process. Resolve quality issues via structured quality methods in order to ensure efficient and effective root cause analysis, and corrective / preventive actions that ensure there is no recurrence.

  • Execute supplier audits, CAPA’s and monitor supplier metrics.

  • Orchestrate Philips first article inspection / first production inspection, and ongoing inspection plans that are aligned with supplier’s capabilities, quality history and our product needs.

  • Support key processes as subject matter expert. Your team As a result of Philips renewed commitment to Quality, it has recently restructured its organization to ensure you and your department have clear interfaces with Philips Business Group and Market leadership, and can harness the expertise of five Centers of Excellence (COEs). These 5 COEs specialize in the following capabilities: Regulatory & Clinical Affairs, Supplier Quality, Quality Management System, Quality Assurance & Engineering, and Compliance & Audit. As part of this new structure, you are empowered to use your voice and expertise to have a positive impact on your team, our business, and health technologies that will improve the health, well-being and care for people around the world. The PCMS Global Supplier Quality Team works with a worldwide supply base and our global Business Innovation Units (BIU’s) to help ensure high quality purchased materials. The team leads Supplier Quality Engineering activities during new product development, purchased material quality issue resolution and ongoing supplier quality monitoring. We are looking for A person who is excited by the unique professional challenges that our Quality Transformation presents, has strong technical competencies, and demonstrates resilience challenging, often demanding situations. We are looking for a perfectionist- a fixer who continuously strives for excellence as a way of life; not just as a job. We’re looking for someone who can inspire others to adopt this mentality of prioritizing quality above all else in a relentless pursuit to improve the quality of life for the billions of people our brand touches each year. Specific skill requirements for this role include:

  • BS Engineering degree and minimum of 7 to 10 years industry experience in manufacturing of electro-mechanical systems/products/solutions for the medical, aerospace or automotive industries.

  • Demonstrated knowledge of manufacturing processes for commodities such as printed circuit board assemblies, power supplies, cables, custom battery packs, mechanical parts (plastics, machined, sheet metal), cables, etc..

  • Strong APQP knowledge and experience with all aspects of supplier quality management: quality concepts/tools/methods (e.g. FMEA, DOE, IQ/OQ/PQ, MSA, GRR, 8D, etc.), quality issue resolution and quality monitoring measures.

  • Experience in an APQP project management environment.

  • Proven track record of developing suppliers & being part of a wider development team.

  • Tenacity to getting thigs done and not accepting the norm, being adaptable to situations.

  • Knowledge of the Purchasing function and associated commodity, supply base, quality and data management considerations. Understanding of Procurement, Supplier Relationship Management, Material and Supplier Quality and Data Management areas.

  • Effective communicator. Able to work effectively with global, cross-functional stakeholders.

  • Experience in a regulated environment, medical preferred.

  • Certified auditor for ISO13485 or 9001.

  • Knowledgeable in SAP Quality Management, Oracle Data Warehouse, Mini-Tab, Query tools such as Qlik, web-based systems, and MS Excel (power user).

  • CQE, six-sigma Black Belt or Green Belt.

  • Fluent in English, as well as language within region.Please apply in English only.

In dieser Position haben Sie die Möglichkeit

im Bereich Quality & Regulatory (Q&R) innerhalb Philips der Wegweiser und Unterstützer der Business Groups, der Märkte und sämtlichen Enabling Functions zu sein. Als Ansprechpartner für Themen in den Bereichen Regulatory Compliance und Supplier Quality Engineering sind Sie dafür verantwortlich die Qualitätsanforderungen für eingekaufte Produkte zu definieren und die Freigabe planmäßig zu erhalten, sowie die Lieferfähigkeit freigegebener, eingekaufter Produkte aufrecht zu erhalten. Damit leisten Sie einen wertvollen Beitrag unsere hohen Qualitäts-Standards und die Zuverlässigkeit unserer Produkte zu gewährleisten und dadurch das Leben von Menschen zu verbessern.

Für folgende Themen bekommen Sie die Verantwortung

  • Sie erarbeiten die vorbeugende Qualitätsplanung in enger Abstimmung mit internen Funktionen (Einkauf, Global Commodity Management, Entwicklung, Produktion), sowie unseren Lieferanten und legen Abnahmekriterien fest.

  • Sie definieren die Anforderungen und Kriterien der Wareneingangsprüfung.

  • Sie stellen bei Bedarf eine systematische Ursachenforschung sicher und erarbeiten nachhaltige Lösungen zur dauerhaften Vermeidung aufgetretener Qualitätsprobleme.

  • Sie wirken bei der Auswahl, Qualifizierung und Auditierung von Lieferanten mit.

  • Sie wirken bei der Erstellung und Umsetzung von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Lieferanten mit.

Sie sind Teil

eines Teams bestehend aus 5 Centers of Excellence (COEs). Diese 5 COEs sind spezialisiert auf folgende Fähigkeiten: Regulatory & Clinical Affairs, Supplier Quality, Quality Management System, Quality Assurance & Engineering, and Compliance & Audit. Als Teil dieser Struktur, liegt es an Ihnen mit Ihrer Erfahrung einen positive Einfluss auf das Team und das Business einzubringen.

Um in dieser Position erfolgreich zu sein, benötigen Sie folgende Kenntnisse und Erfahrungen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium (z. B. Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieur) oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger, einschlägiger Berufserfahrung

  • Erfahrung in der Herstellung und Prüfung elektronischer Komponenten (Leiterplatinenplatinenbestückung, Netzteile, Kabelkonfektionierung, Konnektoren, Akkus, Displays, Sensoren), oder elektromechanischer Komponenten (Kabelkonfektionierung, Konnektoren)

  • Kenntnis der einschlägigen Regelwerke im medizintechnischen Umfeld (21 CFR 820, ISO 13485, MDD)

  • Kenntnisse in der Anwendung gängiger Qualitätsmethoden: PFMEA / DFMEA, APQP / PPAP, Prozessvalidierung IQ / OQ / PQ, MSA / Gage R&R, SPC, 8D und CAPA

  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, Verhandlungsgeschick und Überzeugungskraft, denn Qualität ist Ihre Mission, 0 Fehler sind Ihr Ziel

  • Sehr gute, verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Hands-On Mentalität und Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit (ca. 20%)

Dafür bieten wir Ihnen

zahlreiche Angebote wie zum Beispiel „Kids and more“ im Rahmen unseres Familienservices, das „Philips in Balance“ Gesundheitsprogramm sowie moderne Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung an. Als Unternehmen für Gesundheit und Wohlbefinden liegt Philips das Thema Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Herzen.

Warum sollten Sie zu uns kommen?

Das Arbeiten bei Philips ist mehr als nur ein Job. Es geht darum, durch unsere Arbeit dazu beizutragen, eine gesündere Gesellschaft zu schaffen und durch innovative Lösungen über das gesamte Health Continuum die Lebensqualität von 3 Milliarden Menschen zu verbessern. Unsere Mitarbeiter erleben eine Vielzahl von Momenten, in denen ihr Leben und ihre berufliche Tätigkeit auf sinnvolle Weise miteinander verschmelzen.

Um mehr über das Arbeiten bei Philips zu erfahren, besuchen Sie „Philips als Arbeitgeber“ auf unserer Karriere-Website, wo Sie in unserem Mitarbeiter-Blog Berichte über den Arbeitsalltag bei Philips lesen können. Hier erfahren Sie auch mehr über unser Einstellungsverfahren und finden Antworten auf einige häufig gestellte Fragen.

Philips ermuntert Menschen mit Behinderung, sich bei uns zu bewerben.

Bitte bewerben Sie sich ausschließlich online (Anschreiben, Lebenslauf) über den Button/Link unten. Bitte laden Sie in unserem Bewerbungssystem Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und relevante Zeugnisse) hoch. Um mehrere Unterlagen anzufügen, klicken Sie bitte auf "Zurück" im Browserfenster und laden Sie dann weitere Anhänge hoch.